Drépanocytose: traitement naturel, causes, symptômes et diagnostic

 

Qu'est ce que la drepanocytose?

La drépanocytose(anemie falciforme) est une maladie génétique héréditaire. Pour faire court, la maladie est transmise par les deux parents, elle n’est donc pas contagieuse.
La drépanocytose est une conséquence de la présence d’une hémoglobine anormale appelée hémoglobine S (Hb S). Il existe plusieurs formes dont la plus fréquente est due à l’homozygotie de l’hémoglobine S, tandis que l’hétérozygotie composée conduit à une forme plus ou moins sévère: SC, SD-Punjab, SO-Arabe, SΒ-thalassémie.

 

Quel est le meilleur traitement naturel contre la drepanocytose?

Si vous cherchez un moyen naturel pour guérir de la drépanocytose ? Alors ce traitement naturel est fait pour vous. Voici le meilleur remède naturel au monde pour soigner la drépanocytose. La tisane est un remède naturel fait à base de plantes médicinales. les principes actifs qu’elle contient empêchent l’apparition des crises douloureuses chez l’enfant comme chez l’adulte. Ainsi, elle agit en réduisant le nombre de globules rouges déformées par la drépanocytose et en favorisant la production de nouveaux globules rouges normaux.
Par ailleurs, il redresse les globules rouges déformés par la maladie et les empêche de bloquer les petits vaisseaux sanguins et d’entraîner des douleurs intenses. Cela vous permettra donc de retrouver une circulation sanguine normale. Cette tisane est un remède très efficace et a déjà permis à de nombreux patients d’empêcher leurs crises de drépanocytose. Son succès dépasse largement celui du principal médicament contre la drépanocytose.
Pour découvrir notre traitement naturel contre la drépanocytosecliquez ici


 

Quels sont les types de  drepanocytose?

Il existe plusieurs types de drépanocytose. Les plus courantes sont: l'anémie falciforme (SS), l'hémoglobine C de la faucille (SC), la thalassémie bêta-plus faucille et la thalassémie bêta-zéro faucille.

Anémie falciforme (SS): lorsqu'un enfant hérite d'un gène de substitution, la bêta globine (gène de la drépanocytose) de ses parents, l'enfant est atteint d'anémie falciforme (SS). Les populations qui présentent une fréquence élevée d'anémie falciforme sont celles d'origine africaine et indienne. Hémoglobine C (F) de la faucille: Les gènes de la bêta-globine des personnes atteintes d'hémoglobine C (SC) présentent une substitution légèrement différente, qui produit à la fois l'hémoglobine C et l'hémoglobine S. La maladie de l'hémoglobine C de la faucille peut provoquer des symptômes similaires à ceux de la drépanocytose anémie mais moins d'anémie en raison d'une numération sanguine plus élevée. Les populations qui présentent une fréquence élevée de maladie de l'hémoglobine C à la faucille sont celles d'origine africaine, de la Méditerranée et du Moyen-Orient.

Thalassémie bêta-plus de la faucille: Les personnes atteintes de la maladie de la bêta-thalassémie de la faucille (SB) contiennent également des substitutions dans les deux gènes de la bêta-globine. La gravité de la maladie varie en fonction de la quantité de bêta-globine normale produite. Lorsqu'aucune bêta-globine n'est produite, les symptômes sont presque identiques à ceux de la drépanocytose, les cas graves nécessitant une transfusion sanguine chronique. Les populations qui ont une fréquence élevée de bêta-thalassémie faucille sont celles des descendants de la Méditerranée et des Caraïbes.

Hémoglobine D drépanocytaire: Grâce aux recherches, l’hémoglobine D, qui est une substitution différente du gène de la bêta-globine, interagit avec le gène de l’hémoglobine faucille. Les personnes atteintes de la drépanocytose hémoglobine-D (SD) ont une anémie modérément sévère et des épisodes de douleur occasionnels. Les populations qui présentent une fréquence élevée de maladie de l'hémoglobine D à la faucille sont celles d'origine asiatique et latino-américaine.

Hémoglobine-O faucille: L’hémoglobine O, un autre type de substitution du gène de la bêta-globine, interagit également avec l’hémoglobine faucille. Les personnes atteintes d'hémoglobine falciforme - O (SO) peuvent présenter des symptômes d'anémie falciforme. Les populations qui présentent une fréquence élevée de maladie de l'hémoglobine S de la faucille sont celles d'origine arabe, d'Afrique du Nord et de la Méditerranée orientale.


Quelle est la cause de la drépanocytose et quelle en est la fréquence?
La drépanocytose est une maladie génétique. Il est lié à une mutation du gène de la-globine, codant pour la chaîne de la β-globine, l’un des composants de l’hémoglobine (Hb). Un individu peut être hétérozygote pour le trouble (individus Hb AS) quand un seul des gènes de la globine est muté ou homozygote (individus Hb SS) ou hétérozygotes composés. HbSC, HbSD, HbSO-Arab, HbSΒ-thalassémie) lorsque les deux les gènes de la bêta-globine sont affectés. Il s’agit d’un trouble fréquent chez les personnes originaires d’Afrique, du Moyen-Orient, de l’Inde et du bassin méditerranéen. Cela est dû au fait que ces zones étaient ou sont toujours infectées par le paludisme et que l’Hb S confère une protection relative contre le paludisme.
 
Quels sont les symptômes de la drépanocytose?
Parfois, les globules rouges de patients atteints de drépanocytose prennent la forme d’une faucille (croissant), ont de la difficulté à passer à travers de petits vaisseaux sanguins et sont détruits rapidement. C’est pourquoi les drépanocytaires souffrent d’anémie (pâleur) et de jaunisse (yeux jaunes). Lorsque la circulation est bloquée par les globules rouges en forme de faucille, les drépanocytaires ressentent parfois de fortes douleur (bras, jambes, poitrine et abdomen), des lésions tissulaires (rate, poumon, foie, rein,…), un accident vasculaire cérébral et un priapisme (érection prolongée douloureuse ),… Les lésions de la rate rendent les patients atteints de drépanocytose, en particulier les jeunes enfants, plus vulnérables à certaines infections bactériennes.
Les hétérozygotes n’ont généralement aucune maladie et une espérance de vie normale.

Comment se fait le diagnostic de la drepanocytose?

Pour établir le diagnostic de la drepanocytose, le médecin préconise 3 examens de référence :

  • L' électrophorèse de l'hémoglobine permet le diagnostic ; 
  • Le frottis sanguin permet d'observer des globules rouges en forme de faucille ; 
  • La NFS (numération de la formule sanguine) montre un taux d'hémoglobine entre 7 et 9 g/dl.
 

drépanocytose hétérozygote plante drépanocytose traitement de la drépanocytose au burkina faso traitement traditionnelle pour la drepanocytose drépanocytose porteur sain drépanocytose traitement naturel drépanocytose symptomes drépanocytose espérance de vie drépanocytose et paludisme drépanocytose et grossesse

Ajouter un commentaire