DRÉPANOCYTOSE ESPÉRANCE DE VIE

Drepanocytose expérance de vie

DREPANOCYTOSE ESPERANCE DE VIE

Les experts d’AFRIQUE SANTE ont élaborés un traitement à base de meilleurs plantes au monde pour réduire totalement les crises de drépacytose et allonger l’expérance de vie du drépanositair

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La meilleure chance dans le monde est nos enfants. Ils sont notre avenir. Les moments les plus mémorables, la naissance, les premiers mots, les premiers pas, la scolarisation, le permis de conduire, le diplôme, puis les petits-enfants.

Mais qu’est ce qui se passe si votre enfant de 2 ans a des douleurs sévères, sans aucune explication, on l’amène à l’hôpital et après de nombreux tests, le médecin a finalement diagnostiqué devant vous: votre enfant a une maladie drépanocytaire, une maladie chronique héréditaire rare; une maladie qui est associée à la douleur et a une durée de vie. Probablement tout le monde tombe en morceaux à ce moment-là. On se demande: Pourquoi? Pourquoi mon enfant?

On imagine d’innombrables autres questions : qu’est-ce que la maladie drépanocytaire ?, comment arrive-elle ?, alors peut-on la traiter ?, comment puis-je aider mon enfant ? Et plus.

Bien sûr, on espère que les médecins peuvent répondre à toutes ces questions, mais malheureusement, vous obtenez souvent des informations insuffisantes et qui vous seront difficile à utiliser pour comprendre la terminologie médicale. Ne vous en faites pas; les experts d’AFRIQUE SANTE  sont là pour répondre à toutes vos préoccupations, et aussi pour résoudre vos problèmes. Cliquez ici si vous souffrez de drépanocytose

Voici quelques informations importantes sur ce que vous devez savoir en tant que parents d’enfants atteints de drépanocytose:

    Qu’est-ce qu’est la drépanocytose?

La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang. Elle est  causée par une mutation du gène codant pour l'hémoglobine, la protéine des globules rouges qui se lie à l'oxygène afin qu'elle puisse être transportée dans tout le corps.

L'hémoglobine anormale provoque la déformation des globules rouges en forme de disque en une forme de croissant ou de faucille, ce qui les rend faciles à emprisonner dans des vaisseaux sanguins étroits et à se décomposer et mourir beaucoup plus rapidement. Des amas de globules rouges falciformes peuvent bloquer les vaisseaux sanguins, empêchant ainsi le sang de circuler et de transporter l'oxygène dans tout le corps, et provoquant une inflammation et des dommages aux vaisseaux.

 

Les experts d’AFRIQUE SANTE ont élaborés un traitement à base de meilleurs plantes au monde pour réduire totalement les crises de drépacytose et allonger l’expérance de vie du drépanositair

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    D’ou vient la drépanocytose?

Il y a plus de 5 000 ans, la drépanocytose en Afrique a été causée par un changement de la constitution génétique (mutation) de l’hémoglobine. Depuis l’Afrique, la drépanocytose s’est propagée dans toutes les directions par le commerce et la migration. Aujourd’hui, nous trouvons la drépanocytose pas seulement en Afrique mais en Méditerranée orientale (Turquie, Italie, Grèce), au Moyen-Orient (Iraq, Syrie, Lebanon, Péninsule Arabe), et en Inde. Avec le commerce des esclaves, la maladie est arrivée aussi en Amérique du Nord et du Sud. Avec la migration des dernières décennies la drépanocytose se trouve aujourd’hui dans tous les pays d’Europe.

     Comment attrape-on la drépanocytose?

La drépanocytose est héritée des parents aux enfants. Chaque personne porte en elle deux gènes (gènes), qui viennent du père et de la mère.

Pour toutes nos caractéristiques corporelles, telles que la couleur des cheveux, la taille, la couleur des yeux mais aussi pour le pigment sanguin dans les globules rouges, nous avons deux facteurs héréditaires: l’un maternel et l’autre paternel.

Si les deux parents sont porteurs du gène de l’hémoglobine S, il existe trois options pour combiner les gènes qui peuvent être hérités des enfants.

  • Si l’enfant hérite des gènes du père et de la mère pour le pigment sanguin modifié, l’hémoglobine S, il a la drépanocytose. Plus de 50% du pigment sanguin rouge est constitué de l’hémoglobine de la faucille falciforme (HbS).
  • Si l’enfant par un parent hérite du gène de l’hémoglobine modifiée S de l’autre parent, mais le gène de pigment rouge du sang normale, l’hémoglobine A (HbA), alors cet enfant n’est pas malade, mais porteur de la maladie drépanocytaire (HbAS). Les porteurs drépanocytaires ne souffrent d’anémie, car ils peuvent former suffisamment d’hémoglobine A et ont seulement environ 40% d’hémoglobine S dans leur sang. Les porteurs de drépanocytose n’ont ni crises douloureuses, ni caractéristiques des problèmes de maladie, ni altération de la numération globulaire. Ils ont une espérance de vie normale, mais peuvent transmettre leur héritage génétique à leurs enfants.
  • Si l’enfant hérite de ses deux parents, seuls les gènes sains pour l’hémoglobine A, alors il est seulement pigment rouge du sang normal (HBAA) et est en bonne santé. Le gène dont l’enfant hérite du père ou de la mère est purement une coïncidence. Il faut connaître ces relations pour comprendre qu’il peut y avoir des enfants malades et en bonne santé dans une famille.

    Les symptômes de la drépanocytose

Dans sa forme homozygote, la drépanocytose se traduit chez l'enfant de 12-18 mois par un ictère, une pâleur, un gros foie et une grosse rate. Des crises douloureuses abdominales et des douleurs des membres sont caractéristiques. Parfois le médecin évoque une crise de R.A.A. (rhumatisme articulaire aigu) ou une appendicite. D'autres symptômes sont moins évocateurs : infections respiratoires à répétition, convulsions, coma, paralysies, insuffisance cardiaque, hématurie etc....

L'enfant atteint d'un syndrome drépanocytaire majeur est très exposé aux infections banales ou sévères : pneumopathies, méningites, septicémies, ostéomyélites etc. Ces infections sont sévères notamment chez les enfants drépanocytaires de moins de 5 ans.

Elles provoquent également des complications propres à la drépanocytose :

  • Aggravation de l'anémie (pâleur, asthénie, gêne respiratoire, ictère)
  • Accident vasculaire thromboembolique (hémiplégie, infarctus pulmonaire…)
  • Crises brutales de déglobulisation (aplasie médullaire transitoire)
  • rises douloureuses...

La séquestration splénique aiguë se traduit chez un enfant de moins de 5 ans par une anémie aiguë avec une énorme rate d'apparition brutale. Une transfusion s'impose d'extrême urgence.

Les experts d’AFRIQUE SANTE peuvent vous aider à résoudre ces problèmes.

    Espérance de vie

Plusieurs études au cours des dernières années ont évalué l'espérance de vie moyenne d'un patient atteint d' anémie falciforme , mais les nouveaux traitements changent les attentes et de nouvelles études sont nécessaires. L’ étude coopérative sur la drépanocytose , publiée dans le New England Journal of Medicine en 1994, est souvent utilisée comme base de référence . Elle a suivi les patients aux États-Unis entre 1978 et 1988 et estimé l’espérance de vie moyenne des femmes atteintes de drépanocytose à 48 ans et les hommes 42 ans. Cependant, les auteurs ont noté que 50% des décès ont été observés chez des patients âgés de 45 ans ou plus.

Une autre étude menée entre 1979 et 2005 aux États-Unis a estimé l'espérance de vie moyenne d'une femme atteinte de drépanocytose à 42 ans et de 38 ans à un homme. Les résultats ont été publiés dans les Rapports sur la santé publique , sur la base de certificats de décès établissant que la drépanocytose est la cause sous-jacente ou contributive du décès.

Les deux études sont maintenant un peu dépassées et il est possible que les patients atteints de drépanocytose  vivent bien au-delà de l'espérance de vie moyenne. Les experts d’AFRIQUE SANTE ont développé un traitement naturel qui permettra aux patients atteints de drépanocytose, de réduire considérablement les symptômes de cette maladie.

    Traitement

Si vous souffrez de la drépanocytose, les experts d’AFRIQUE SANTE ont la solution pour vous!

Le traitement que nous vous proposons pour réduire les symptômes de la drépanocytose, est à 100% fait à base de plantes. Il supprimera les symptômes que vous ressentez. C’est la solution parfaite par les plantes contre la drépanocytose.

Pour plus d'informations veuillez contacter les experts d’AFRIQUE SANTE.

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